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多发性硬化的起源和发展的新线索

在多发性硬化症(MS)小鼠模型的中枢神经系统中,一组被称为少突胶质细胞的特定细胞的图谱显示,它们可能在该疾病的发展过程中发挥重要作用。…

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多发性硬化症(缩写为女士,被称为播散性硬化症脑脊髓炎disseminata)是一种炎症性疾病,在这种疾病中,围绕大脑轴突和脊髓的脂肪髓鞘被破坏,导致脱髓鞘和瘢痕,以及一系列的体征和症状。该病通常发生在年轻的成年人中,在女性中更常见。它的发病率在每10万人中有2到150人之间。MS最早由Jean-Martin Charcot在1868年描述。

多发性硬化症会影响大脑和脊髓神经细胞之间有效沟通的能力。神经细胞通过向轴突的长纤维发送动作电位信号进行交流,轴突包含在一种叫做髓鞘的绝缘物质中。在多发性硬化症中,身体自身的免疫系统会攻击并破坏髓磷脂。髓鞘消失后,轴突就不能有效地传导信号。这个名字多发性硬化症指脑白质和脊髓的瘢痕(硬化症,俗称斑块或病变),主要由髓磷脂组成。虽然对疾病过程中涉及的机制已经了解很多,但病因仍不清楚。理论包括遗传学和传染病。还发现了不同的环境危险因素。

几乎所有的神经症状都可以出现在这种疾病中,并经常发展为身体和认知障碍。多发性硬化症有多种形式,新症状出现在离散发作(复发型)或随着时间慢慢累积(进行性)。在发作之间,症状可能完全消失,但永久性的神经问题经常发生,特别是随着疾病的发展。

目前还没有治疗多发性硬化症的方法。治疗试图在发病后恢复功能,防止新的发病,并防止残疾。多发性硬化症药物可能有副作用或难以耐受,尽管缺乏科学研究支持,许多患者仍寻求替代疗法。预后难以预测;它取决于疾病的亚型、个体患者的疾病特征、初始症状和随着时间推移患者的残疾程度。多发性硬化症患者的预期寿命比未受影响的人群低5到10年。

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